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ADC临床前研发
美迪西在ADC的临床前一体化研究方案制定中与客户深入交流,科研骨干将每一个案例的特点与多年实战经验和技术积累相结合,谨慎地将优质实验方案与结果提交到客户手上。美迪西可以为客户提供ADC Payloads 合成、ADC 药效学评价、ADC 药代动力学评价和ADC 安全性评价等服务。


安全性评价


美迪西毒理研究部遵循ICH指导原则 S6和S9,结合每一个项目的具体情况定制个性化的安全性评价方案,提供符合NMPA、FDA、OECD、TGA等国际GLP标准的安全性评价服务,包括:


单次和重复给药毒性试验(伴随毒代动力学研究);

安全药理(包括组织交叉反应);

免疫原性检测。

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